技術(shù)文章
Technical articles應(yīng)激性十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水16h，用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，固定后用電推子推擊被毛，區(qū)域略大于擬燒面積。用紗布團(tuán)蘸溫的20％硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻，待毛融化，用溫水將脫毛劑沖洗干凈，用紗布將水吸除，吹風(fēng)機(jī)吹干已脫毛皮膚，濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3％凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面，在氣流穩(wěn)定的環(huán)境下點(diǎn)火燃燒30s。其中，3％凝固汽油的配置方法為，稱量凝固汽粉3g，加入汽油至100ml，置磨口瓶內(nèi)充分?jǐn)?..
乙酸誘發(fā)十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復(fù)制方法成年大鼠，禁食24h禁水2h，麻醉開腹，暴露十二指腸，將一內(nèi)徑為3～6mm的玻璃管或乳膠管的光滑切面緊貼十二指腸起始部(距幽門約0.5cm)前壁的漿膜面，從另一端向管內(nèi)注入冰醋酸70μl，30s后移出玻璃管，迅速用濾紙吸去殘存的冰醋酸。將大網(wǎng)膜縫在冰醋酸涂抹處表面，縫合腹壁。手術(shù)72h后，再次麻醉剖腹，將十二指腸連同粘連的腹膜一起取出，從冰醋酸涂抹處的對面縱行剖開十二指腸，生理鹽水輕輕洗凈，解剖顯微鏡下觀察十二指腸黏膜面的損傷...
采用物理方法誘導(dǎo)角膜新生血管動物模型(1)動物模型復(fù)制方法體重為2.5～3.5kg新西蘭兔，沖洗結(jié)膜囊，用地卡因(12.5g/L)術(shù)前點(diǎn)眼3次。開瞼器開瞼，采用二角針(3/8)穿1-0絲線于上方角膜作3針縫線，縫線上端距角膜緣約2.5mm，縫線埋入角膜基質(zhì)層的長度約3.0mm。在角膜表面留線頭長約1.0mm。術(shù)后第3日可見新生血管生長，第18日時(shí)新生血管生長旺盛。(2)動物模型特點(diǎn)角膜新生血管沿縫線兩側(cè)呈局限性生長；沿著縫線方向以增長為主。其主要機(jī)制是縫線反應(yīng)，即表現(xiàn)為炎癥形...
采用化學(xué)方法誘導(dǎo)角膜新生血管動物模型(1)動物模型復(fù)制方法體重2.5～3.5kg新西蘭兔，體重超過4.5kg不易誘生出角膜新生血管，采用鹽丨酸氯胺銅(50mg/kg體重的劑量)和氯丙嗪(10mg/kg體重的劑量)經(jīng)肌肉注射麻醉，0.5％鹽酸丙氧苯卡因點(diǎn)眼局麻。用棉簽拭去過多水分，直徑7mm濾紙片浸泡在濃度1mol/L*溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持續(xù)2min，第1min后，加用4mol/L*溶液25μl點(diǎn)在濾紙中央，再留置1min。然后用15ml平衡鹽液沖洗60s。(...
間接視神經(jīng)損傷模型(1)動物復(fù)制方法體重2.0～2.5kg新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉麻醉，將動物固定后手術(shù)顯露兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，咬骨鉗咬除眶壁(深7～8mm，寬6mm)，頭放在致傷管下，將自制致傷卡頭置于視神經(jīng)孔上方眶板上，致傷球(45g)從致傷管上端自由落下(管長2m)，擊于致傷卡頭，經(jīng)骨板將力傳遞至視神經(jīng)孔致傷神經(jīng)，見接光反射消失為致傷成功。(2)動物模型特點(diǎn)視神經(jīng)組織表現(xiàn)為部分區(qū)域呈現(xiàn)脫髓鞘改變，組織疏松呈網(wǎng)狀，部分軸突裸露。在神經(jīng)...
視神經(jīng)牽拉傷動物模型(1)動物復(fù)制方法體重700g左右豚鼠，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后，手術(shù)顯微鏡下切開外毗，角膜緣處360°切開，游離結(jié)膜及眼外肌，暴露視神經(jīng)并將其與周圍組織分離。取一無菌吊帶，中點(diǎn)處剪開5mm長裂縫，將其置于眼球后，用絲線結(jié)扎固定，并使視神經(jīng)向后從裂縫中穿過。豚鼠固定在立體定位架上，調(diào)節(jié)頭部支撐架，使視神經(jīng)管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上，由一個(gè)脈沖發(fā)電機(jī)發(fā)出恒定電壓，帶動活塞運(yùn)動，通過...
1.阿霉素誘導(dǎo)模型(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠仰臥固定于手術(shù)板上，腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒、去毛，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側(cè)腎臟，結(jié)扎腎蒂后，切除右腎，常規(guī)手術(shù)縫合切口，關(guān)閉腹腔。15d后，按5mg/kg體重的劑量經(jīng)大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可復(fù)制出CRF模型；如長期造模則需要觀察28～48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24h尿液量及尿蛋白量；按實(shí)...
1.腎大部分切除法(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠，經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射戊巴比妥鈉麻醉，麻醉后大鼠行仰臥固定，腹部備皮、消毒，沿左腹旁切口切開皮膚，暴露左側(cè)腎臟，切開上、下極的包膜，上下極分別切除腎臟的1/3，用明膠海綿壓迫創(chuàng)面止血，生理鹽水沖洗，常規(guī)手術(shù)縫合肌層和皮膚，關(guān)閉腹腔。一周后，大鼠用同樣方法麻醉后仰臥固定，沿右腹旁切口切開皮膚，暴露右側(cè)腎臟，結(jié)扎腎蒂后，切除右腎，常規(guī)手術(shù)縫合切口，關(guān)閉腹腔。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液，測定24...
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